论文报告未治疗 MM 与 auto-HSCT 后样本之间存在明显的相对比例对比。
← 返回案例页面CASE 17 / MM · AUTO-HSCT
MULTIPLE MYELOMA · SINGLE-CELL RECONSTRUCTION
MM 患者 auto-HSCT 后的免疫重建与造血恢复
以健康供者、初诊未治疗 MM 与自体造血干细胞移植后 MM 的骨髓单细胞数据为线索，重建细胞生态、浆细胞状态与免疫受体谱的研究分析流程。
09研究样本三种研究状态，各 3 例
43,997高质量细胞论文 Figure 1 报告值
22 / 11聚类 / 主要类型图谱分析结果
0.09%治疗组恶性浆细胞论文报告的相对比例
研究关注治疗后骨髓中恶性浆细胞是否减少，以及免疫与造血相关细胞是否呈现重建特征。该案例用于展示论文复现和研究性单细胞分析，不构成诊断、MRD 判定或治疗建议。
HEALTHY健康供者GSE120221 · C1 / O / U
UNTREATED MM初诊未治疗 MMGSE189460 · MM023 / MM068 / MM163
AUTO-HSCT治疗后 MMGSE304661 · BLW1014 / LWG1030 / BM0906
01
质量控制与跨样本整合过滤低质量细胞，进行高变基因筛选、降维、整合和无监督聚类。
02
细胞注释与组成比较比较三组细胞组成，聚焦浆细胞、T/NK 细胞和造血相关细胞。
03
转录状态、轨迹和受体谱分析浆细胞差异表达、ER stress / UPR 通路、伪时序以及 BCR/TCR 克隆谱。
04
研究样本投影与用户注释训练上传符合格式的单细胞表达矩阵，得到研究性暂定细胞类型和可审阅模型结果。
治疗组中免疫细胞组成变化提示骨髓生态的重塑。
研究记录了治疗后样本中的造血恢复相关细胞群。
浆细胞的差异表达和通路结果聚焦应激与未折叠蛋白反应。
在线工作台仅用于研究、教学和可复现性演示。用户上传的数据仅在临时处理目录中使用；输出是研究性细胞类型注释与分析结果，不应用于临床诊断、治疗决策、疗效预测、MRD 判定或风险分层。
项目入口
进入在线单细胞研究工作台，阅读公开论文；介绍视频将在素材确认后补充。